Jeder Impfstoff muss sicher, wirksam und gut erprobt sein, bevor er eine Marktzulassung in der EU bzw. in Deutschland erhält. Diesen Nachweis muss der Hersteller in vorklinischen Untersuchungen und klinischen Prüfungen erbringen.
Für die Impfung gegen COVID-19 sind in der Europäischen Union (EU) verschiedene Impfstoffe zugelassen, die bereits von der STIKO für unterschiedliche Altersgruppen bewertet wurden. In Europa sind aktuell zwei mRNA-Impfstoffe (mit an Omikron angepassten Varianten), zwei Vektorimpfstoffe, zwei proteinbasierte Impfstoffe und ein Ganzvirus-Impfstoff gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 zugelassen.
Ausführliche Informationen hierzu können Sie auch den aktuellen STIKO-Empfehlungen entnehmen.
Weitere Informationen zur Wirkungsweise und Unbedenklichkeit der Impfstoffe finden Sie auch auf den Informationsangeboten des Bundes sowie auf der Info-Seite der Europäischen Kommission
Die Information über mögliche Impfreaktionen ist Teil des Aufklärungsgesprächs vor der Verabreichung einer Impfung.
Entsprechende Informationen zu Impfreaktionen können Sie vorab auch auf den Informationsseiten des RKI entnehmen.
Für die medizinische Forschung ist es von großer Bedeutung, dass möglichst viele Personen über Ihre Impfung und die Verträglichkeit des jeweiligen Impfstoffes berichten.
Das Bundesinstitut für Arzenimittel und Medizinprodukte stellt hierfür ein Onlineformular bereit.